Erkennungsmethode des Hämatologie-Analysators (CBC).

A Hämatologie-Analysator (CBC)-Analysator, auch bekannt als Hämatologie-Analysator (CBC), Zellanalysator, Hämozytometer, Blutzellenzähler usw., ist eines der am häufigsten verwendeten Instrumente für Laborgeräte für klinische Tests in Krankenhäusern.Mit der rasanten Entwicklung der Computertechnologie in den letzten Jahren hat sich auch die Technologie der Analyse von Hämatologieanalysatoren (CBC) von Triaden zu Quintilen, von 2D zu 3D entwickelt, und wir stellen auch fest, dass die Quintupel moderner Laborgeräteanalysatoren viele der gleichen Techniken verwenden B. die heute sehr fortschrittlichen Durchflusszytometer, wie Streulicht-Detektionstechnologie, Sheath-Flow-Technologie, Lasertechnologie usw. Dieses Papier konzentriert sich auf die Detektionsmethoden und Anwendungen des Hämatologie-Analysators (CBC) und der Analyseinstrumente.

Hier ist die Inhaltsliste:

l Volumen, Leitfähigkeit, Laserstreuung (VCS).

l Kombinierte Detektionstechnologie aus elektrischer Impedanz, Radiofrequenz und Zytochemie.

Volumen, Leitfähigkeit, Laserstreuung (VCS).

Hierbei handelt es sich um die klassische Analysemethode des Hematology Analyzer (CBC), die drei physikalische Erkennungstechniken integriert, um eine Multiparameter-Analyse von Zellen in ihrem natürlichen und primitiven Zustand durchzuführen.Diese Methode wird auch als Volumen-, Leitfähigkeits- und Laserstreuungs-Hämatologieanalysator (CBC)-Analyse bezeichnet.Bei dieser Technik wird der Probe ein lysierendes Mittel für rote Blutkörperchen zugesetzt, um die roten Blutkörperchen aufzulösen, und dann wird ein Stabilisator hinzugefügt, um die Wirkung des lysierenden Mittels für rote Blutkörperchen zu neutralisieren, sodass die Oberfläche der weißen Blutkörperchen, das Zytoplasma, und Zellvolumen bleiben stabil.Anschließend wurden die Zellen mit der Sheath-Flow-Technik in die Durchflusszytometriezelle gedrückt und mit den drei Techniken des Instruments VCS erfasst.

Kombinierte Detektionstechnologie aus elektrischer Impedanz, Radiofrequenz und Zytochemie.

Bei diesem Instrumententyp gibt es vier verschiedene Erkennungssysteme.Die Proben werden mit speziellen Zellfärbetechniken behandelt und anschließend werden RF- und DC-Techniken angewendet, um weiße Blutkörperchen zu klassifizieren und zu zählen.Es werden die folgenden vier Erkennungssysteme verwendet.Das erste ist das Eosinophilen-Erkennungssystem, das die elektrische Impedanz zur Zählung nutzt.Hämatologieanalysatoren (CBC) werden teilweise mit dem hämolytischen Mittel für die Eosinophilenzahl vermischt, nachdem das Blut durch den Blutteiler geteilt wurde.Der spezifische hämolytische Wirkstoff bewirkt, dass alle Zellen außer Eosinophilen lysiert oder verkümmert werden.Diese Flüssigkeit, die intakte Eosinophile enthielt, behinderte die Kreislaufzählung.Dann gibt es noch das Basophile-System, das das gleiche Prinzip wie Eosinophile erkennt, mit der Ausnahme, dass sein hämolytisches Mittel nur Basophile im Hämatologieanalysator (CBC) zurückhalten kann.Als nächstes folgt das Nachweissystem für Lymphe, Monozyten und Granulozyten.Das System nutzt die kombinierte Erkennungsmethode aus elektrischer Impedanz und Hochfrequenz und verwendet ein milderes hämolytisches Mittel, das nur geringe Auswirkungen auf die Kern- und Zellmorphologie hat.An der Innen- und Außenelektrode befinden sich sowohl Gleichstrom- als auch Hochfrequenzsender.Da der Gleichstrom das Zytoplasma und das Nukleoplasma nicht erreichen kann und die HF-Energie des Hämatologieanalysators (CBC) in die Zelle eindringt, um die Kerngröße und die Anzahl der Partikel zu messen, spiegeln Anzahl und Pegel dieser beiden unterschiedlichen Impulssignale umfassend wider Zellzahl, Größe (DC) und Kern- und Partikeldichte (RF).Da Lymphozyten, Monozyten und Granulozyten sich in Größe, Zytoplasmagehalt, Kernmorphologie und Dichte stark unterscheiden, können ihre Anteile durch Scannen ermittelt werden.Schließlich gibt es noch das naive Zellerkennungssystem, das zur Zählung auch die elektrische Impedanz nutzt.Das Prinzip besteht darin, dass naive Zellen weniger Lipide haben als reife Zellen.Nach der Zugabe von geschwefelten Aminosäuren zur Zellsuspension werden aufgrund der unterschiedlichen Lipidbelegung mehr geschwefelte Aminosäuren an unreife Zellen gebunden als an reife Zellen und sie sind resistenter gegen hämolytische Wirkstoffe.Daher kann es die Form unreifer Zellen intakt halten und reife Zellen auflösen, was mit der Impedanzmethode nachgewiesen werden kann.

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