veröffentlichen Zeit: 2023-11-30 Herkunft: Powered
2.1 Verwendungszweck
Der Einweg-Endotrachealtubus (bezeichnet als „ Endotrachealtubus'), hauptsächlich für Patienten, die eine Langzeit- oder wiederholte Anästhesie, künstliche Beatmung und unterstützte Atmung benötigen. Das Produkt besteht aus PVC-Material, das in der klinischen Anwendung eine bessere Biegefestigkeit aufweist als ein Standard-Endotrachealtubus. Es ist weicher Kontakt mit der Schleimhaut des Patienten, was bei der Reduzierung von Schäden und Leiden bei Patienten bei mehrfacher Intubation wirksam sein kann. Es kann bei normaler Pflege sieben Tage lang verwendet werden, die Verwendungsmethode ist die gleiche wie bei einem Standard-Endotrachealtubus. Aufgrund der Wand von In den Endotrachealtubus ist eine Edelstahlfeder eingebettet. Die Biege- und Flachablassfähigkeit wurde erheblich verbessert, wodurch das Erstickungsrisiko aufgrund eines Abknickens des Tubus eliminiert wird, die Atemwege frei bleiben und mehr Zeit für Erste Hilfe gewonnen wird.
Der Endotrachealtubus wird hauptsächlich zum klinischen Einführen in die Luftröhre durch die Mund- oder Nasenhöhle verwendet, um einen Atemweg herzustellen.
3.2.1 Wählen Sie je nach klinischem Bedarf die geeigneten Modellspezifikationen des Endotrachealtubus aus.
3.2.2 Werfen Sie einen Blick auf die Einzelverpackung und nehmen Sie das Produkt heraus.
3.2.3 Überprüfen Sie vor der Intubation, ob das Luftinjektionssystem des Endotrachealtubus glatt und intakt ist.
3.2.4Platzieren Sie den Endotrachealtubus in den Atemwegen des Patienten.
3.2.5 Beatmungsschlauchsystem anschließen, Sauerstoffmenge regulieren und Endotrachealtubus mit der Halterung nach der Testbeatmung fixieren.
3.2.6 Bei der Verwendung des Produkts sollte gleichzeitig ein Zahnpad verwendet werden.
3.3.1 Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Einwegprodukt. Die Wiederverwendung ist verboten. Verwenden Sie abgelaufene Produkte. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.
3.3.2 Dieses Produkt ist nur für den betrieblichen Gebrauch durch Pflegepersonal bestimmt;
3.3.3 Das Produkt enthält DEHP.Schwangere und Kinder vorsichtig verwenden.
3.3.4 Das Produkt wird von ETO sterilisiert und darf nicht verwendet werden, wenn die Verpackung beschädigt ist.
3.3.5 Nach Gebrauch sollten das Produkt und die Verpackung gemäß den Anforderungen des Krankenhauses oder der Umwelt entsorgt werden;
3.3.6 Wenn Sie mit dem Absaugen aus dem Endotrachealtubus fortfahren, wählen Sie die richtige Größe des Absaugkatheters. Der Außendurchmesser des Absaugkatheters basiert auf der Hälfte des Innendurchmessers des Endotrachealtubus.
3.3.7 Beim Absaugen aus dem Endotrachealtubus sollte dieser bewegt und gedreht werden, damit über einen längeren Zeitraum hinweg keine Position angesaugt wird.
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